Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Étude MEDIOLA : étude de phase 1-2, évaluant la tolérance et l’efficacité de l’association du MEDI4736, un anticorps anti-PD-L1 et de l’olaparib, un inhibiteur PARP, chez des patients ayant une tumeur solide avancée [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] Mediola D081KC00001 - Étude de phase I/II évaluant le MEDI4736 (anticorps anti-PD-L1) en association avec l’olaparib (inhibiteur de la PARP) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Immunothérapie - Vaccinothérapie,

Étude PM1183-B-005-14 : étude de phase 2, évaluant l’efficacité du Lurbinectedin (PM01183), chez des patients ayant une tumeur solide avancée sélectionnées. [essai clos aux inclusions] La lurbinectédine est un nouveau médicament anticancéreux qui induit la mort cellulaire programmée, mécanisme qui est souvent altérée dans les cellules tumorales et qui module le microenvironnement tumoral. Ce type de traitement peut être une approche thérapeutique valide pour des types de tumeurs qui ont une surexpression d’oncogènes qui stimulent la croissance tumorale. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité de la lurbinectédine (PM01183) chez des patients ayant des tumeurs solides avancées. Tous les patients recevront de la lurbinectédine par perfusion intraveineuse sur une cure de 3 semaines et un total de 6 cures. Les patients seront suivis pendant 18 semaines ou jusqu’à progression de la maladie.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Chimiothérapie,

Étude PM1183-B-005-14 : étude de phase 2, évaluant l’efficacité du Lurbinectedin (PM01183), chez des patients ayant une tumeur solide avancée sélectionnées. La lurbinectédine est un nouveau médicament anticancéreux qui induit la mort cellulaire programmée, mécanisme qui est souvent altérée dans les cellules tumorales et qui module le microenvironnement tumoral. Ce type de traitement peut être une approche thérapeutique valide pour des types de tumeurs qui ont une surexpression d’oncogènes qui stimulent la croissance tumorale. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité de la lurbinectédine (PM01183) chez des patients ayant des tumeurs solides avancées. Tous les patients recevront de la lurbinectédine par perfusion intraveineuse sur une cure de 3 semaines et un total de 6 cures. Les patients seront suivis pendant 18 semaines ou jusqu’à progression de la maladie.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Chimiothérapie,